The STING ligand cGAMP potentiates the efficacy of vaccine-induced CD8+ T cells

目前正在开发和测试病原体识别受体 (PRR) 激动剂作为各种配方中的佐剂，以优化疫苗的免疫原性和功效。使用原始体外方法从未分离的人外周血单核细胞中引发幼稚前体，我们评估了干扰素基因 (STING) 刺激物的配体环磷酸鸟苷 - 磷酸腺苷 (cGAMP) 对抗原诱导的影响特异性 CD8+ T 细胞。我们发现 2'3'-cGAMP 和 3'3'-cGAMP 是该系统中特别有效的佐剂，通过诱导 I 型 IFN 驱动功能性充足的抗原特异性 CD8+ T 细胞的扩增和成熟。使用两种小鼠模型在体内证实了这些发现的生物学相关性，其中 2'3' -cGAMP 辅助疫苗接种引发保护性抗肿瘤或抗病毒 CD8+ T 细胞反应。这些结果确定了 cGAMP 的特定同工型作为有效佐剂，可用于开发新型免疫疗法和疫苗。

文献地址：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30944257/